在歐盟市場“CE”標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標準化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產(chǎn)品提出的一種強制性要求。 

CE認證表示產(chǎn)品已經(jīng)達到了歐盟指令規(guī)定的安全要求;是企業(yè)對消費者的一種承諾，增加了消費者對產(chǎn)品的信任程度;貼有CE標志的產(chǎn)品將降低在歐洲市場上銷售的風險。這些風險包括：

1、被海關(guān)扣留和查處的風險;

2、被市場監(jiān)督機構(gòu)查處的風險;

3、被同行出于競爭目的的指控風險。

卷發(fā)棒CE認證流程 

1. 制造商相關(guān)實驗室（以下簡稱實驗室）提出口頭或書面的初步申請。 

2. 申請人填寫CE-marking申請表，將申請表,產(chǎn)品使用說明書和技術(shù)文件一并寄給實驗室（必要時還要求申請公司提供一臺樣機）。

3. 實驗室確定檢驗標準及檢驗項目并報價。 

4. 申請人確認報價，并將樣品和有關(guān)技術(shù)文件送至實驗室。 

5. 申請人提供技術(shù)文件。 

6. 實驗室向申請人發(fā)出收費通知，申請人根據(jù)收費通知要求支付認證費用。

7. 實驗室進行產(chǎn)品測試及對技術(shù)文件進行審閱。 

8. 技術(shù)文件審閱包括： a. 文件是否完善。 b. 文件是否按歐共體官方語言（英語、德語或法語）書寫。 

9. 如果技術(shù)文件不完善或未使用規(guī)定語言,實驗室將通知申請人改進。 

10. 如果試驗不合格，實驗室將及時通知申請人，允許申請人對產(chǎn)品進行改進。如此，直到試驗合格。申請人應對原申請中的技術(shù)資料進行更改，以便反映更改后的實際情況。

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